普瑞文莱作为抗痉挛药物已在多个东欧国家获批可用部份开放性痉挛发烧用药的合并用药,而既往也有研究成果显示单药用药新病人的部份开放性痉挛耐受开放性极度相似拉莫三嗪,但欠佳。为此,来自美国学者Jacqueline French教授等人进行了一项印证研究成果,审计普瑞文莱单药用药部份开放性痉挛发烧的和安全开放性。研究成果属实普瑞文莱在20周的用药按时用药部份开放性痉挛发烧病症安全必需,研究成果发表于2014年2月份的《神经病学》新闻周刊中。研究成果入选在8周短时间内采用1-2种抗痉挛药物用药,但不能全然控制的部份开放性痉挛发烧病症,在时间延迟随机分配接受普瑞文莱600或150mg/d(4:1)结果表明单药用药20周(8周转换期,12周单药用药期)。主要往南为普瑞文莱用药痉挛的放弃所部,如果放弃所部的95%可信区间(CI)的少于极低历史印证阻抗的74%,确信用药必需(在转换期采用68%的阻抗)。该研究成果在125则有病症中期分析赢取不遗余力的再次就提前终止。整个研究成果入选了161则有病症,对148则有病症审计了。病人为痉挛的最少上限为14年。相比之下来说,54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的病症完成了20周结果表明用药。600mg/d用药组病症痉挛相关放弃所部远远极低74%以及68%的阻抗。600mg/d用药组中8则有病症和150 mg/d用药组2则有病症通过普瑞文莱单药用药超越无痉挛发烧。普瑞文莱的相比之下安全开放性与前的研究成果一致。研究成果者总结道,该研究成果获取了III类证据,属实部份开放性痉挛发烧控制不佳的病症转换为普瑞文莱单药用药,与转换为双盲单药用药的历史印证者相比,痉挛相关的放弃事件更少。该研究成果对于那些打算将病症已为的用药方案转换为普瑞文莱单药用药的药理学医师来说极度重要。
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